新品喜訊
RAPID FISH產品線喜獲三類證新成員！武漢友芝友醫療自主研發生產的“HER2基因檢測試劑盒（熒光原位雜交法）” 正式通過國家藥品監督管理局（NMPA）審批，獲得III類醫療器械注冊證（國械注準20233402062）。
伴隨診斷｜精準檢測乳腺癌HER2擴增狀態
芝友醫療“HER2基因檢測試劑盒（熒光原位雜交法）”基于熒光原位雜交原理，采用雙熒光探針技術，在福爾馬林固定、石蠟包埋的人乳腺癌組織樣本中檢測 HER2 基因的擴增。該試劑盒采用獨特寡核苷酸探針平臺制備雜交探針，其探針長度及分子量小更容易進入細胞核，且目標序列覆蓋率大于99%，能夠高質量的實現「2h」快速FISH雜交實驗。
HER2檢測的臨床意義包括評估患者預后、指導靶向用藥、合理選擇輔助化療方案等。精準的HER2檢測結果能夠更好地助力臨床識別適合應用HER2靶向治療的乳腺癌患者，進而最大化患者獲益。芝友醫療“HER2基因檢測試劑盒（熒光原位雜交法）”，可用于輔助評估乳腺癌患者是否適用于接受赫賽汀（曲妥珠單抗）相關藥物治療。
引擎驅動｜RAPID FISH寡核苷酸探針技術
芝友醫療RAPID FISH平臺是利用寡核苷酸探針技術（Oligo-FISH），借助生物信息學手段對基因組序列進行打斷，建立數據庫過濾設計，剔除了潛在的重復序列和非特異性序列，最終篩選設計出經過熒光標記的高特異性探針。該平臺擺脫了傳統BAC克隆的技術限制，不僅高質量的實現了「1- 2h」快速FISH雜交實驗，同時支持小區間高分辨率特異探針的定制化服務。
熱門產品HER2的快速獲批表明，芝友醫療成功的將RAPID FISH快速雜交技術轉化國家權威部門認可的成熟產品，促進了公司在分子病理診斷方向上更進一步。為持續助力精準醫療高速發展，芝友醫療FISH產品線從臨床需求的角度出發，以“更快速”和“自動化”為關鍵詞，提供臨床實驗所需的「前處理試劑盒+自動化設備+快雜探針組合」的整體解決方案，全產品線已獲得近200項NMPA注冊證和歐盟CE認證，產品性能優越、合規合法。
